9 celebrità che sostengono un'adeguata cura dell'endometriosi (che è in ritardo)

Nonostante abbia colpito una donna su dieci donne e ragazze in tutto il mondo, l'endometriosi rimane una malattia meno conosciuta e spesso persa. In un numero allarmante di casi, le donne aspettano decenni per ricevere una diagnosi accurata. Fortunatamente, sempre più donne con una piattaforma parlano.

Allora, cos'è l'endometriosi? Secondo il Organizzazione mondiale della sanità (OMS), è una condizione cronica in cui il tessuto simile al rivestimento dell'utero (noto come endometrio) cresce al di fuori dell'utero. Ciò può provocare un forte dolore durante periodi, sesso, movimenti intestinali e minzione, nonché gonfiore, nausea, affaticamento e persino depressione o infertilità. A causa della vasta gamma di sintomi, può essere difficile per gli operatori sanitari fare una diagnosi. Di conseguenza, molte donne con endometriosi sono spesso licenziate dai medici e hanno detto che i loro sintomi sono una parte normale del ciclo mestruale. Sfortunatamente, anche recente studi mostrare che l'endometriosi è rimasta in gran parte ignorata nella politica del governo e nel finanziamento della ricerca a livello globale.

Mentre una cura per l'endometriosi non esiste ancora - di nuovo, indicando la necessità di ulteriori ricerche - ci sono interventi medici che possono alleviare la sofferenza. L'OMS stesso sostiene che la diagnosi precoce è essenziale per un corretto trattamento dell'endometriosi. Tuttavia, una sfida che rimane è garantire che le donne che potrebbero avere la condizione sanno come difendere se stesse. È qui che gli sforzi sull'istruzione e la sensibilizzazione possono spostare l'ago, che è esattamente ciò che stanno facendo queste celebrità.

Padma Lakshmi sulla frontiera della sensibilizzazione

L'attore, l'autore, l'attivista e la conduttrice di Top Chef Padma Lakshmi è spesso attribuita di essere la prima celebrità a usare la sua voce per far luce sull'endometriosi, che ha iniziato a fare nel 2009. Come ha spiegato Lakshmi in un'intervista con Salute delle donne , i suoi sintomi sono iniziati quando aveva 13 anni, ma non ha ricevuto una diagnosi fino a quando non aveva 36 anni. Quella diagnosi ha portato a un intervento chirurgico che le ha fornito molto sollievo; Tuttavia, le ha anche fatto capire che aveva sofferto inutilmente da oltre 20 anni. Questo la faceva arrabbiare, comprensibilmente.

Lakshmi ha incanalato quella rabbia nel co-creazione del Endometriosis Foundation of America Con il suo medico- l'uomo che le aveva diagnosticato- Specialista Tamer Secckin, MD. Hanno lanciato questa iniziativa la Giornata internazionale della donna nel 2009 ed esiste fino ad oggi. Il loro sito Web spiega che la fondazione si impegna per aumentare il riconoscimento delle malattie, fornire difesa, facilitare la formazione chirurgica esperta e finanziare la ricerca sull'endometriosi di riferimento. Sottolineano il loro interesse a educare sia la comunità medica che il più ampio pubblico e sottolineano l'importanza della diagnosi precoce e rapida.

Uno dei progetti avviati dalla Fondazione si chiama ENPOWR Project, che aumenta la consapevolezza e promuove il perseguimento del trattamento tra gli studenti. Secondo il sito web , è il solo programma di educazione all'endometriosi a scuola e alla comunità negli Stati Uniti e fino ad oggi e ha educato oltre 32.000 studenti sull'endometriosi nelle scuole superiori di New York.

Whoopi Goldberg e i potenziali della cannabis

Mentre Whoopi Goldberg è considerato fortunato ad essere stato diagnosticato in anticipo, circa 40 anni fa, non si è resa conto di fino a quando Lakshmi non le si è avvicinato a parlare in un gala della Fondazione dell'Endometriosi su come poche donne erano consapevoli della malattia. Lakshmi la informò che Gala, ospitato subito dopo il lancio della Fondazione Endometriosi nel 2009, fu il primo del suo genere. Ancora una volta, il noto attore e comico è rimasto scioccato. Durante lei discorso , Disse al pubblico che la sua conversazione con Lakshmi la spinse a chiamare immediatamente sua figlia e chiederle se sapeva cosa fosse l'endometriosi. La risposta di sua figlia? NO.

Sai, e mi è venuto in mente che se [mia figlia] non lo sapeva, allora c'erano centinaia di migliaia di ragazze là fuori che non sanno, conclude Goldberg. Ha continuato a chiedere a coloro che sono presenti, e in particolare la stampa, di spargere la voce sulla condizione. Stasera abbiamo un dovere ... devi solo dire a un'altra persona cosa hai sentito ... o chiedere loro hai mai sentito parlare di [endometriosi]? Se la risposta è no, condividi con loro ciò che hai imparato stasera.

All'epoca, la stessa Goldberg si offrì di far venire Lakshmi a The View e di parlare della sua esperienza nella speranza di educare il loro grande pubblico incline alle donne. Anni dopo, nel 2016, Goldberg ha continuato a co-fondare Whoopi e Maya, una linea di prodotti di cannabis medica progettati specificamente per aiutare con la gestione del dolore legata ai mestruali. Mentre la società non è più in funzione, il suo sito Web afferma di aver dimostrato che esiste un mercato per questo medicinale.

Amy Schumer usa la commedia per sottolineare il sminuito del dolore delle donne

La mattina dopo Amy Schumer ha subito un intervento chirurgico al suo utero e appendice, lei Pubblicato un video Su Instagram dicendo che si sentiva fiduciosa. Ha spiegato che l'intervento era in risposta a una recente diagnosi di endometriosi, aggiungendo che [le donne] hanno il diritto di vivere senza dolore. In un secondo momento video , ha elaborato la sua esperienza, dicendo ai seguaci che aveva 40 anni quando ha imparato cosa è endometriosi e come può essere gestito. Tornantemente, ha aggiunto: Quello che ho imparato oggi è che i tuoi periodi non dovrebbero essere dolorosi.

'Dal momento in cui ho ottenuto il mio primo periodo, sono stato rovesciato, vomitando dal dolore. E come donne, ci viene detto, [non] essere una regina del dramma, ha detto non dobbiamo confondere la difesa per noi stessi con l'essere mobili.

Nel dicembre del 2022, Schumer è apparso in a Docuserie Chiamato Il controllo con il Dr. David Agus, in cui parla della sua esperienza di endometriosi, nonché di come ha usato la commedia per far fronte ad altri vari problemi medici che ha dovuto affrontare nella sua vita. Schumer ha anche raccontato la sua difficile gravidanza in una docuserie separata chiamata aspettarsi Amy. È chiaro da entrambe le serie che il comico si impegna a condividere le sue difficoltà personali come mezzo per educare, anche se mantiene il suo senso dell'umorismo. Quando ricevo un servizio femminile utile, mi piace passarlo alle mie sorelle, dice nel suo video di Instagram post-chirurgico, fissando la telecamera con un mezzo sorriso. Conclude quindi sottolineando che ha un catetere, ponendo fine alla sua difesa con una nota più leggera.

Lena Dunham è trasparente su una decisione difficile

Nel febbraio 2018, la regista e attore Lena Dunham ha pubblicato un saggio molto personale in Voga sulla sua decisione di ottenere un'isterectomia all'età di 31 anni dopo tutti gli altri interventi di endometriosi non è riuscita a porre fine al suo dolore.

Questa non era la prima volta che Dunham scriveva pubblicamente sul suo viaggio di endometriosi. Nel 2015, ha scritto un lungo inviare Nella sua newsletter online Lenny sul suo brutale viaggio con la malattia, a partire dal suo primo periodo fino a quando non è stato finalmente diagnosticato correttamente nei suoi 20 anni. Mentre lo mette in modo così straziante nel suo post, È un momento triste e bello in cui ti rendi conto di quanto ti sei lasciato percorrere.

Abbracciando pienamente la sua realtà, Dunham ha continuato a usare il suo account Instagram per aumentare la consapevolezza dell'endometriosi parlando dei modi in cui la stava colpendo, occasionalmente accompagnata da selfie con le sue cicatrici di chirurgia. Ha anche spiegato a Vogue che alla fine ha scelto di andare avanti con l'isterectomia totale dopo anni di interventi chirurgici complessi che misurano le doppie cifre oltre a terapia del pavimento pelvico, terapia di massaggio, terapia del dolore, terapia del colore, [e] agopuntura. Ha ammesso che non è stata un'impresa facile dato il suo desiderio di essere una madre. Detto questo, da allora è rimasta irremovibile i benefici dell'intervento chirurgico , e sottolinea che ha ancora opzioni quando si tratta di essere un genitore.

Tia Mowry e la necessità di rappresentazione

Nel 2018, l'attrice Tia Mowry ha pubblicato un saggio in Salute delle donne Descrivendo come aveva sofferto di dolori del periodo lancinante fino alla fine degli anni '20. Alla fine, andò a vedere un medico afroamericano che conosceva immediatamente la probabile causa del suo dolore. Lo stesso medico ha spiegato quante donne di colore, in particolare, si occupano spesso di diagnosi errata per le condizioni mestruali a causa della mancanza di ricerche condotte su tale demografia. Secondo uno Studio 2019 , Le donne di colore hanno il 49% in meno di probabilità di ottenere una diagnosi di endometriosi rispetto alle donne bianche.

Mowry afferma di aver ricevuto un ampio sostegno da familiari e amici per la sua diagnosi, ma presto si è resa conto di non aver visto molte altre donne afro-americane che parlavano pubblicamente di vivere con endometriosi. Di conseguenza, ha deciso di farsi avanti con la propria esperienza nella speranza di far sentire le altre donne meno sole. Ha anche scritto e rilasciato un libro di cucina pieno di ricette progettate per aiutare a ridurre al minimo l'infiammazione, qualcosa che ha detto aiuta a gestire il suo dolore.

Lo scorso marzo, Mowry inviareed a photo Su Instagram con una didascalia che esprime i suoi pensieri sulla complessità della gravidanza e dell'endometriosi: Avere endometriosi significava che la gravidanza non era facile per me, inizia la sua didascalia e so che non sono l'unico che è stato nello stesso viaggio. Ma ho imparato che avere Endo non significa necessariamente che il sogno di una persona di avere un figlio non si avverirà. Mowry è l'orgogliosa madre di due figli.

Molly-Mae Hague si basa sui social media per tenere informati i fan

Molly Mae-Hague, ex concorrente dell'Isola Love, in numerose occasioni ha detto agli spettatori del suo YouTube vlog che aveva sofferto a lungo di dolore mestruale acuto. In un post particolare, era molto franco per i suoi sintomi. 'Non riesco letteralmente a stare in piedi, sto urlando per il dolore, nessun antidolorifico mi farà sentire meglio, devo prendere giorni e giorni liberi. Mi sento come se fossi stato in un incidente d'auto dopo che sono stato nel mio periodo; Non è normale , ha esclamato.

Alcuni di questi spettatori hanno incoraggiato la stella a chiedere a un medico dell'endometriosi. In a video inviareed in June 2021, she told her fans that doctor after doctor dismissed her concerns. She finally tracked down an endometriosis specialist who confirmed her suspicion, but that was after a lengthy process.

Dopo aver deciso di sottoporsi a un intervento chirurgico raccomandato, è tornata su YouTube per mantenere i suoi fan in giro per gli alti e giù del suo viaggio. In a video from October 2021 , ha spiegato: L'operazione era molto più difficile da affrontare di quanto pensassi. Il mio tempo di recupero è stato un po 'più lungo di quanto avessi pianificato, ed ero solo un po' un disastro dopo quell'intervento. Ha promesso ai suoi seguaci attenti che avrebbe elaborato la sua esperienza più avanti lungo la strada. E ha fatto proprio questo: nel marzo 2022, ha dedicato un intero video all'argomento intitolato La mia vita con endometriosi.

Alexa Chung raccoglie fondi per la ricerca

La designer e modella britannica Alexa Chung è andata su Instagram nel luglio del 2019 per annunciare che aveva endometriosi: Non voglio appartenere a nessun club che mi avrebbe accettato come membro, ma eccomi qui, ha scritto. All'epoca non elaborava ulteriormente, ma in a inviare Un anno dopo ha dettagliato la sua esperienza con la malattia e il modo in cui ha ottenuto la diagnosi. Ha anche ringraziato i medici che sospettavano di poter avere endometriosi e ha agito rapidamente per affrontarlo, aggiungendo: Capisco che avevo il privilegio di essere creduto e ascoltato, ha scritto. Chung ha anche sottolineato il fatto che una rapida ricerca di endometriosi Google chiarisce quanto si sa poco sulla malattia e ha suggerito che ulteriori finanziamenti vanno allo studio della malattia.

Anche la difesa di Chung non si è fermata qui. L'anno seguente, ha collaborato con la World Endometriosis Research Foundation per lanciare una linea di magliette per raccogliere fondi per la ricerca. Scrivere dell'esperienza in un altro Instagram inviare , ha spiegato: Sarebbe incredibile sensibilizzare su questa malattia pervasiva in modo che possa essere diagnosticata in precedenza e attraverso il finanziamento della ricerca su di essa spero che possa essere meglio compreso e infine curato.

Anitta incoraggia le donne a cercare una seconda opinione

Il 10 luglio 2022, la cantante portoghese di 29 anni Anitta ha pubblicato un lungo Twitter filo raccontando la sua esperienza con e la recente diagnosi di endometriosi. Dobbiamo parlare di endometriosi, ha iniziato. Dopo aver elencato i suoi sintomi, ha spiegato come la sua diagnosi è quasi arrivata completamente per caso. Durante una visita in ospedale per vedere suo padre mentre si è sottoposto a cure per il cancro ai polmoni, Anitta ha detto a un amico - un medico - del suo dolore mestruale. Questo amico ha insistito sul fatto di eseguire alcuni test. 'Il dottore (inviato da un angelo custode) ha fatto una risonanza magnetica ed eccolo lì. Endometriosi , ha scritto Anitta. Il giorno dopo mi ha inviato a uno specialista per eseguire tutti gli altri esami necessari.

Ha continuato a esprimere la sua frustrazione per entrambi i medici che avevano precedentemente respinto le sue preoccupazioni, così come il modo in cui i media avevano coperto i suoi problemi di salute in passato.

Ha incoraggiato le donne di tutto il mondo a s] eek più di un medico, più di un'opinione. Se uno non lo risolve ... vai a un altro fino a quando non è risolto. Ha concluso chiedendo anche ciò che molti dei suoi colleghi sostenitori hanno richiesto: ecco il mio appello per ulteriori informazioni per le donne. Più accesso, interesse più generale a prenderci cura del corpo femminile in modo da poter essere liberi ed essere in grado di prenderci cura di noi stessi.

Halsey offre speranza e incoraggiamento

Nel gennaio 2016, il cantante e cantautore Halsey ha condiviso via Twitter Che stava vivendo una giornata difficile grazie all'endometriosi. Ha continuato a dichiarare che chiunque altro con la diagnosi non dovrebbe sentirsi solo e che capisce quanto può essere difficile. 'Scoprire che avevo Endo era il momento più agrodolce perché significava che non ero pazzo! Non ero un bambino! Ha scritto. Ha quindi ricordato ai suoi seguaci che era sempre disposta ad ascoltarli sfogati se ne avevano bisogno e offriva un messaggio incoraggiante per coloro che affrontano la condizione. Sono riuscito a vivere una vita selvaggia, incredibile e imprevedibile con Endo e sono qui per te!

Negli anni successivi, Halsey ha continuato a condividere pubblicamente la sua esperienza con la malattia, oltre a sostenere che le donne si fidano e parlano da sole. Nel 2018, ha ricevuto il premio Blossom Award dalla Endometriosis Foundation of America. Durante le sue osservazioni, ha insistito di nuovo sulla necessità di rifiutare questa ipotesi che il dolore del periodo lancinante sia normale. Ha concluso la sua dichiarazione incoraggiando ulteriori dialoghi. Continua a parlare con i tuoi amici, continua a sostenere i tuoi cari ... assicurati che non si vergogni di parlare delle loro ... esperienze riproduttive, perché l'unico modo per questo - per noi di ottenere il controllo di questo - è parlarne, ha detto.

Halsey stessa non ha smesso di partecipare a quel dialogo, condividendo Instagram Nell'aprile 2022 che avrebbe ancora una volta frequentato i tre giorni di Grammy dopo l'intervento chirurgico all'endometriosi. 'Posando solo questo per dire, se mi vedi essere gentile lol sono fragile. Fragile ma eccitato :) '